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无菌吸塑盒“芯”技术厂家

ISO13485认证企业 / ISO CLASS 7 万级洁净车间

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  • 超洁净高风险植入无菌包装开启注意事项 2018-12-24超洁净高风险植入无菌包装开启注意事项
    高风险医疗器械是指那些植入人体或用于支持、维持生命或对人体具有潜在风险的医疗器械产品。高风险医疗器械可分为植入性高风险医疗器械和体外循环和血液处理设备及管路。为了保障患者使用植入性高风险医疗器械的安全有效,确保医疗质量和医疗安全,超洁净高风险植入无菌包装起着至关重要的作用。
  • 如和测试透气性医疗器械包装材料的微生物屏障特性 2018-12-20如和测试透气性医疗器械包装材料的微生物屏障特性
    如和测试透气性医疗器械包装材料的微生物屏障特性
  • 来自以色列客户的当面致谢 2018-12-19来自以色列客户的当面致谢
    这次客户来中国出差。刻意过来我司,一方面也是老朋友见见面,二方面也是当面对我们做出来的努力表示认可。在样品室面前,嘴里不断的冒出来“GOOD! QUALITY TRAY“!还表示,对于他们而言,找一个专业、品质有保证、服务意识强的供应商是一件非常重要的事情。
  • 您有一份邀请函,请注意查收! 2018-12-18您有一份邀请函,请注意查收!
    英硕包装诚挚邀请您在百忙之中参加2018深圳国际国际医疗器械展览会,共同探讨和交流医疗器械吸塑包装,为您的医疗器械提供安全创新的包装方案。届时英硕包装将有专业的业务团队和技术人员在A037展台恭候您的光临。
  • 无菌包装系统的五个基本特性 2018-12-11无菌包装系统的五个基本特性
    无菌包装系统的特性有很多,ISO11607-1把这些要求归纳为以下5个方面的特性
  • 别让错误的灭菌方式毁了你的医疗器械 2018-12-08别让错误的灭菌方式毁了你的医疗器械
    每一种灭菌方式对于医疗器械包装材料的要求也是不同的。例如,对于具有很长导管的医疗器械,EO灭菌可能就难以达到管腔中心,从而影响灭菌的效果;一些具有灵敏电子器件的医疗器械在伽马辐射或电子束灭菌时,可能就会受到影响。
  • 医疗器械包装设计中的铁三角 2018-11-28医疗器械包装设计中的铁三角
    很多医械商都觉得医疗器械的设计和包装的设计是单独分开的两码事,其实不然。在ISO11607-1的引言中就有这样一段描述:“设计和开发最终灭菌医疗器械包装的过程是一项复杂而艰苦的工作。器械组件和包装共同构建了产品的有效性和安全性,使器械在使用者手中能得到有效使用。” 
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